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药物研发
干细胞药物研发
Stem cell-based drugs R&D
传统药物在面临一些庞大的疾病时每每显得一筹莫展[yī chóu mò zhǎn],而干细胞被证明在心血管疾病、糖尿病、帕金森综合症、暮年聪慧症、肝硬化、枢纽关头疾病、白血病等多种疾病均有明显疗效,列国纷繁将干细胞研讨及使用列为重点开展的财产。据2014 国际细胞医治研讨会展望,到2020 年环球干细胞财产范围将到达4000 亿美元。此中,宫血干细胞因其分解潜力大、增殖才能强、免疫原性低、取材利便等宏大上风,成为国际干细胞范畴中使用远景最为宽广的干细胞范例。宫血干细胞曾经在医治肝硬化、肺纤维化、侧索硬化、...
检察概况
免疫细胞医治新技能研发
Immune cell therapeutic technologies R&D
免疫细胞疗法,其全称为过继性免疫细胞疗法,是指向肿瘤患者传输具有抗肿瘤活性的免疫细胞(特异性和非特异性的),间接杀伤肿瘤或引发机体的免疫应对杀伤肿瘤细胞。临床上是指将体外激活的自体或异体免疫效应细胞输注给患者,以杀伤患者体内的肿瘤细胞的一种医治方法。CAR-T疗法是现在肿瘤免疫细胞疗法里最抢手的一种,嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,CAR)是一种人工分解的跨膜信号卵白,能将肿瘤细胞膜卵白的特异信号通报并活化淋巴细胞,使用MHC非限定...
检察概况
基因修饰细胞系及生物试剂研发
Genetically modified cell lines & Biological reagents R&D
基因修饰也称为基因编辑,基因编辑技能已成为分解生物学的标记性技能,是将来发明和调控生命与安康的中心技能。2013 年 1 月份,美国两个实行室在《Science》杂志宣布了基于 CRISPR-Cas9 技能在细胞系中举行基因敲除的新办法,该技能与以往的技能差别,是使用靶点特异性的 RNA 将 Cas9 核酸酶带到基因组上的详细靶点,从而对特定基因位点举行切割招致渐变。与以往的基因编辑技能相比,CRISPR/Cas9更易于操纵,服从更高,更容易失掉纯合子渐变体,并且可...
检察概况